隨著CRISPR Cas9技術的成熟推廣，由于其瞬時表達、編輯效率高，毒性低等優勢成為基因功能研究中不可缺少的一部分，與基因干擾瞬時沉默目的基因相比較而言，這種將基因定向的敲除敲入，所得出來的研究結果在一定程度上更可靠；另外，基因內的某個堿基的突變即定點突變也是改造基因的一種有效方法，這種基因的定點編輯在不改變蛋白的整體結構時，定向的削弱增強了某些功能，很多時候是基因功能改變的一種重要手段。